Study of regioselective Michael addition of 3'H-Spiro[indole-3,2'-[1,3]benzothiazole-2(1H)]-one (IRTH2) to-unsaturated esters under solvent-free conditions

Zare, zahra and Imanzadeh, Gholamhasan and Nasiri, Farough (2015) Study of regioselective Michael addition of 3'H-Spiro[indole-3,2'-[1,3]benzothiazole-2(1H)]-one (IRTH2) to-unsaturated esters under solvent-free conditions. Masters thesis, university of Mohaghegh Ardabili.

[img] Text (مطالعه واکنش افزایش مایکل ناحیه¬گزین ترکیبH '3ـ اسپیرو[ایندول ـ3،'2ـ[3،1] بنزوتیازول ـ2(H1)ـ اون] بر روی استرهای α,β-‌ غیر‌اشباع در غیاب حلال)
Zahra Zare.pdf

Download (1MB)
Official URL: http://www.uma.ac.ir

Abstract

Environmental protection and waste prevention have been an increasing emphasis among researchers.Reduce or to eliminate the use of organic solvents is an important goal in Green chemistry. One of the most promising reactions for the preparationof organiccompounds is aza-Michael addition reactions.The productions of these reactivation mostly have biological activities. Therefore this reaction is subject of considerable interest. Spiro[isatin-benzothiazole] and their derivatives belongto the most important classes of organic compounds that have pharmaceutical and biological properties such as being hypolipidemic, anticarcinogenic, antithyroidal, antiviral, hypoglycemic, antimicrobial and pesticidal.An efficient method for synthesis of Spiro[isatin-benzothiazole](IBTH2) and it's derivatives was developed. The aza-Michael addition IBTH2 toα,β-unsaturated esters gave the desired products, under solvent-free conditions, in the presense of tetrabutylammonium bromide (TBAB) and potasiom carbonate (K2CO3). The structures of all products were characterized by1H NMR, 13C NMR and IR spectroscopy methods.

Item Type: Thesis (Masters)
Persian Title: مطالعه واکنش افزایش مایکل ناحیه¬گزین ترکیبH '3ـ اسپیرو[ایندول ـ3،'2ـ[3،1] بنزوتیازول ـ2(H1)ـ اون] بر روی استرهای α,β-‌ غیر‌اشباع در غیاب حلال
Persian Abstract: حفظ محيط‌زيست و جلوگيري از توليد ضايعات همواره مورد تاييد پژوهشگران بوده‌است. کاهش و یا حذف حلال‌های آلی یکی از اهداف مهم شیمیسبز است. يکي از واکنش‌هاي مهم و اساسي در شيمي سنتزي واکنش آزامايکل است، اغلب فرآورده‌هاي به ‌دست آمده از اين واکنش‌ها داراي خواص بيولوژيکي هستند. بر ‌اين اساس تحقيقات گسترده¬اي در اين زمينه انجام شده است. به‌ دلیل اهميت بيولوژيکي و فارماکولوژيکي اسپیروی ایساتین-بتزوتیازول و مشتقات آن (مانند کاهش‌دهنده چربی‌خون، ضد‌- سرطان، ضد‌تیروئید، ضد‌ویروس، ضد‌میکروب). در اين پژوهش اسپیروی ایساتین-بتزوتیازول (IBTH2) و مشتقات آن، از واکنش افزایش آزا‌مایکل با استرهاي α,β -‌غیر‌اشباع درغياب حلال، با استفاده از پتاسیم‌کربنات (K2CO3) به ‌عنوان باز در مجاورت تترا‌بوتيل‌آمونيوم‌برمايد (TBAB) سنتز شده‌اند ساختار همه ترکيبات توسط طيف‌هاي NMR IR,1H-NMR,13C- تاييد شده است.
Supervisor:
SupervisorE-mail
Imanzadeh, GholamhasanUNSPECIFIED
Advisor:
AdvisorE-mail
Nasiri, FaroughUNSPECIFIED
Subjects: Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Divisions > Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Divisions: Subjects > Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Date Deposited: 25 Nov 2018 16:51
Last Modified: 25 Nov 2018 16:51
URI: http://repository.uma.ac.ir/id/eprint/2153

Actions (login required)

View Item View Item