Synthesis, Crystal Structure and DFT study of Dinuclear Copper(II) Complexes, Containing Macrocyclic ligand and bridging acetate groups

عابدی, دکتر مرجان and شمخالی, دکتر امیر ناصر (2017) Synthesis, Crystal Structure and DFT study of Dinuclear Copper(II) Complexes, Containing Macrocyclic ligand and bridging acetate groups. University of Mohaghegh Ardabili, University of Mohaghegh Ardabili.

[img] Text
طرح مرجان عابدی.pdf

Download (953kB)
Official URL: http://uma.ac.ir/

Abstract

In the present work, macrocyclic ligand containing two coordination sites has been synthesized by high dilution method and was confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopy. The reaction of copper(II) salts with the macrocyclic ligand gives dinuclear [Cu2(L)(OAC)3]OAC and [Cu2(L)(OAC)3]PF6 complexes. In order to determine the coordination environments in these complexes, IR and single crystal X-ray diffraction technique have been used. In the basis of these studies, The acetate ions coordinate to metals as bridging and unidentate ligands in [Cu2(L)(OAC)3]OAC complex and in a number of ways, as a unidentate ligand and in arrangements involving chelation and bridging in [Cu2(L)(OAC)3]PF6 complex. Single crystal X-ray diffraction of [Cu2(L)(OAC)3]PF6 indicates that this complex consists of two N2O3 donor sets with distorted trigonal pyramidal and distorted square pyramidal coordination environments around the Cu1 and Cu2 ions, respectively. DFT calculations results for [Cu2(L)(OAC)3]PF6 complex indicate that copper(II) cations are in two different coordination environments and a triplet state is more stable compared to a singlet state form of the complex.

Item Type: Other
Persian Title: سنتز، ساختار کریستالی و مطالعه ی DFT کمپلکسهای دوهسته ای مس حاوی لیگاند ماکروسیکلی وگروههای پلساز استات
Persian Abstract: در كار پژوهشي حاضر، ماكروسيكل L، دارای دو سایت کئوردیناسیون، به روش رقت بالا سنتز شده و به وسیله طيف‌سنجي¬های FT-IR، 1H NMR، 13C NMR و طیف سنجی جرمی شناسایی و مورد تاييد قرار گرفت. از واکنش ماکروسیکل با نمک¬های مس (II) كمپلكس¬های دو هسته¬ای [Cu2(L)(OAC)3]OAC و [Cu2(L) (OAC)3]PF6 با پل¬های استات سنتز شدند. به منظور تعیین محیط کوئوردیناسیون این کمپلکس¬ها طيف‌سنجی¬های FT-IR و پراش پرتو-X مورد استفاده قرار گرفتند. بر اساس این مطالعات در كمپلكس¬ دو هسته¬ای [Cu2(L)(OAC)3]OAC یونهای استات به صورت پل و به صورت تک دندانه ای به مراکز فلزی کئوردینه شده اند و در كمپلكس¬ دو هسته¬ای [Cu2(L)(OAC)3]PF6 یونهای استات با مدهای کئوردیناسیون به صورت کی لیت - پل و تک دندانه ای قرار گرفته اند. بررسی ساختار کریستالی [Cu2(L)(OAC)3]PF6 نشان می¬دهد که هر اتم مس دارای عدد کئوردیناسیون 5 و دارای محیط کئوردیناسیون دو هرم مثلث القاعده و هرم مربع القاعده به ترتیب برای یونهای Cu1 و Cu2 می باشد. همچنین محاسبات DFT برای کمپلکس [Cu2(L)(OAC)3]PF6 نشان یدهد که یونهای مس در فاز گازی در محیط های کئوردیناسیونی متفاوتی قرار دارند.
Subjects: Research Projects
Divisions: Subjects > Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Date Deposited: 30 Jun 2019 07:27
Last Modified: 30 Jun 2019 07:27
URI: http://repository.uma.ac.ir/id/eprint/8364

Actions (login required)

View Item View Item