Preperation of Silver Nanoparticle by AGreen Method and The Antisense Mcl1 Conjugated Form of The Nanoparticle, As ACytotoxic Agent Against MCF7 Cancerous Cell line

Ghorbanipour, Soheila (2019) Preperation of Silver Nanoparticle by AGreen Method and The Antisense Mcl1 Conjugated Form of The Nanoparticle, As ACytotoxic Agent Against MCF7 Cancerous Cell line. Masters thesis, University of Mohaghegh Ardabili.

[img] Text
final gorbanipour.pdf

Download (775kB)
Official URL: http://uma.ac.ir/

Abstract

Introduction: Recently, research in gene therapy has been focused in the cancer treatment and inhibition. Fabrication of a suitable carrier is main problem of an efficient gene delivery system and variousresearch seeks to solve the problem. The AgNp, which has been prepared by green methods, shows unique properties including biocompatibility, biodegradability and ignorable cytotoxicity, for these reason, has attracted to attention of many researchers. Aim of research: The main objective of this study is preparation of a Nanoparticle by the green methods which can be used as a vehicle for transferring of the antisense oligonucleotide to the cancerous cells. Methods:In this investigation, the AgNps were prepared by various green methods, afterward, were conjugated to an antisense oligonucleotide. The nanoparticles properties were analyzed and their biological effects against the cancerous cell line as well as the wound healing activity were studied. Finding:The data showed that AgNps were efficiently prepared by the green methods and the modified antisense oligonucleotide was conjugated to the nanoparticle. Physical properties of the AgNps were recorded. The cytotoxic activity of the oligonucleotide-conjugated AgNp was considerable, whereas, AgNp did not showed significant cytotoxicity, but efficient wound healing effects was showed by the AgNp. Discution: The previous published data revealed that inhibition of Mcl1 expression led to induction of apoptosis in the cancerous cell lines. In this research AgNp was used as vehicle to delivery of Mcl1 antisense oligonucleotide to the cancerous cell line lines and the increment of cell cytotoxicity was proved.

Item Type: Thesis (Masters)
Persian Title: تهیه نانوذره نقره به روش سبز و تولید اشکال متصل به آنتی سنسMcl1 به‌عنوان عامل سیتوتوکسیتیعلیه رده سلول سرطانیMCF7
Persian Abstract: مقدمه:اخیراًژن‌درمانی در درمانو مهار بیماری سرطان مطرح‌شده است. تهیه حامل های ایده آل برای ژن رسانی، یک مشکل عمده استکه برای ژن درمانی کارآمد باید حل شود و تحقیقات زیادی برایحل این مشکل انجام شده است. نانوذره نقره تهیه‌شده با روش سبزبا داشتن خصوصیاتمنحصربه‌فردیمانندزیست سازگاری، زیست تخریبی و سمیت کم، توجهات زیادی را برای ژن رسانی جلب کرده است. هدف پژوهش: هدف اصلی این مطالعه تهیهنانوذرات کارآمد، بر پایه زیستیبه‌منظور ژن رسانی و به‌طور ویژه آنتی سنس رسانی به سلول‌های سرطانی است. مواد و روش‌ها:در این مطالعه نانو ذرات نقره با چندین روش سبز سنتز شد سپس به الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس متصل شد. ویژگی‌ها و اثرات بیولوژیکی نانو ذرات روی سلول‌های سرطانی و ترمیم زخم موردبررسی قرار گرفت. نتایج:داده‌ها نشان می‌دهند که نانو ذرات نقره با روش سبز تهیه شدند والیگونوکلئوتید آنتی سنس اصلاح‌شده به نانو ذرات متصل شده است. خصوصیات فیزیکی نانو ذرات نقره ثبت شد. فعالیت سمی سامانه نانو ذرات-الیگونوکلئوتید قابل‌توجهبوددرحالی‌کهنانو ذرات نقره سمیت سلولی قابل‌توجهی نشان ندادند اما در ترمیم زخم مؤثر بودند. بحث: نتایجبه‌دست‌آمده نشان داد کاهش بیان ژن Mcl1منجر به القاء آپاپتوزدر سلول‌های سرطانیمی‌شود. در این تحقیق نانو ذرات نقره به‌عنوان یک حامل برای الیگونوکلئوتید آنتی سنس Mcl1 در رده سلول سرطانی استفاده شد و افزایش سمیت سلولی به اثبات رسید.
Supervisor:
SupervisorE-mail
Zahri, SaberUNSPECIFIED
Latifi Navid, SaeedUNSPECIFIED
Advisor:
AdvisorE-mail
Bezaatpour, AbolfazlUNSPECIFIED
Subjects: Faculty of Basic Sciences > Department of Biology
Divisions > Faculty of Basic Sciences > Department of Biology
Divisions: Subjects > Faculty of Basic Sciences > Department of Biology
Faculty of Basic Sciences > Department of Biology
Date Deposited: 06 Jun 2020 09:02
Last Modified: 06 Jun 2020 09:02
URI: http://repository.uma.ac.ir/id/eprint/11469

Actions (login required)

View Item View Item