Sulfonylation of α,β- unsatarated system under solvent-free conditions

Rezaei Daryakenary, Seyyedeh Havva (2019) Sulfonylation of α,β- unsatarated system under solvent-free conditions. Masters thesis, University of Mohaghegh Ardabili.

[img] Text
rezaeee.pdf

Download (2MB)
Official URL: http://uma.ac.ir/

Abstract

The goal: due to the effects of organic solvents on the environment and also on human, organic reactions under solvent - free conditions have attracted the attention of chemists in the materials synthesis. therefore , the development of simple and pure reactions without using organic solvents is an important issue in green chemistry. The carbon - sulfur bond exists in many products and biological and pharmaceutical active compounds the sulfa-Michael addition reaction is a powerful method for the formation of carbon- sulfur bonds. Purpose of this research:. Arylsulfonylhydrazines are considered synthons for other synthetic compounds. that are readily synthesized and available. Compared to other sulfonating agents, sulfonylhydrazines are very suitable for sulfonation. Due to the importance of Arylsulfonylhydrazine and the biological and pharmacological role of its derivatives, in this, research project derivatives of Arylsulfonylhydrazine reaction with α, β- unsaturated compounds were synthesized under solvent - free conditions Results: In the present research, new derivatives of sulfone have been synthesized using the Michael additiond reaction sulfonylhydrazide with α, β- unsaturated compounds. The structure of all compounds is confirmed by IR, 1 H - NMR, 13 C - NMR and Mass spectra . Conclusion: The reaction of sulfonylhydrazines with acrylate esters was synthesized by DABCO at 80 °C for 5 h with high efficiency. Solvent-free conditions have been good conditions for reactions. Experiments have shown that the organic and inorganic base of 4,1-diazabicyclo [2,2,2] octane (DABCO) works best.

Item Type: Thesis (Masters)
Persian Title: سولفون‌دارکردن سیستم‌های α، -β غیر اشباع تحت شرایط بدون حلال
Persian Abstract: هدف: با توجه به تاثیرات حلال‌های آلی بر محیط‌ زیست و همچنین بر انسان، واکنش‌های آلی تحت شرایط بدون حلال، توجه شیمیدانان سنتز مواد را به خود جلب کرده است. بنابراین توسعه واکنش‌های ساده و پاک بدون استفاده از حلال‌های آلی یکی از مباحث مهم در شیمی سبز است. پیوند کربن-گوگرد (C-S) در بسیاری از محصولات طبیعی و ترکیبات فعال بیولوژیکی و دارویی وجود دارد. واکنش افزایش سولفا-مایکل یک روش قدرتمند برای تشکیل پیوند کربن-گوگرد می‌باشد هدف از این پروژه پژوهشی: آریل سولفونیل هیدرازین‌ها به عنوان سینتون برای سنتز ترکیبات دیگر در نظرگرفته می‌شود. به راحتی سنتز و در دسترس است. در مقایسه با دیگر عوامل سولفونه کننده، آریل سولفونیل هیدرازین‌ها، برای سولفونه کردن بسیار مناسب هستند. با توجه به اهميت آریل سولفونیل هیدرازین و نقش بيولوژيکي و دارویی مشتقات آن، در اين پروژه تحقيقاتي مشتقات حاصل از واکنش آریل سولفونیل هیدرازین با ترکیبات α، - βغیراشباع تحت شرایط بدون حلال سنتز شده اند. یافته‌ها: در پروژه تحقیقاتی حاضر مشتقات جدیدی از سولفون با استفاده از واکنش افزایش- مایکل سولفونیل هیدرازین با ترکیبات غیراشباع` سنتز شده است. ساختار همه ترکیبات توسط طیف های IR، 1H-NMR، 13C-NMR وMass تایید شده است. نتیجه‌گیری: واکنش آریل سولفونیل هیدرازین‌ها با استرهای α، - βغیراشباع در مجاورت DABCO و در دمای 80 درجه سانتی‌گراد در مدت زمان 5 ساعت با راندمان بالا مشتقاتی از سولفون سنتز شدند. شرایط بدون حلال، شرایط خوبی برای انجام واکنش‌ها بوده است. آزمایشات انجام شده نشان داد که از بین بازهای آلی و معدنی 4،1-دی آزا بی سیکلو ]2،2،2[ اکتان(DABCO) بهترین کارایی را دارد.
Supervisor:
SupervisorE-mail
Imanzadeh, GhollamhassanUNSPECIFIED
Advisor:
AdvisorE-mail
Kheirjou, SomayyehUNSPECIFIED
Subjects: Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Divisions > Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Divisions: Subjects > Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Date Deposited: 13 Jun 2020 04:52
Last Modified: 13 Jun 2020 04:52
URI: http://repository.uma.ac.ir/id/eprint/11651

Actions (login required)

View Item View Item