Etiology of Obsessive Compulsive Disorders Spectrum in Monozygotic and Dizygotic Twins (An integrated Genetic, Environmental and Behavioral Model)

Khorramdel, Kazem and Barahmand, Usha and Abolghasemi, Abbas (2016) Etiology of Obsessive Compulsive Disorders Spectrum in Monozygotic and Dizygotic Twins (An integrated Genetic, Environmental and Behavioral Model). Doctoral thesis, University of Mohaghegh Ardabili.

[img] Text (سبب¬شناسي اختلالات طيف وسواس در دوقلوهاي همسان و غير همسان (ارائه مدل يکپارچه ژنتيکي، محيطي و رفتاري))
Kazem Khorramdel.pdf

Download (1MB)
Official URL: http://www.uma.ac.ir

Abstract

The new DSM-5 “Obsessive-Compulsive and Related Disorders” chapter contains a series of conditions thought to be etiologically related to obsessive-compulsive disorder (OCD). The aim of this study was to investigate the genetic and environmental contribution to obsessive compulsive disorder and related disorders, and to relate the findings to contemporary theories about the etiology of obsessive compulsive disorder. This was a twins study design. 672 twins (Mz=474; DZ=202) were selected from twins associations of some cities in Iran in 2015. The Obsessive-Compulsive Inventory–Revised,the Yale- Brown Obsessive Compulsive Scale Modified for BDD, the Hoarding Rating Scale, the MassachusettsGeneral Hospital Hairpulling Scale, the Skin Picking Scaleand the Self-Report of Zygosity were used as research instrument.Twin modeling methods were employed to decompose the variance in the liability to Obsessive-Compulsive disorder(OCD), body dysmorphic disorder (BDD), hoarding disorder (HD), trichotillomania (hair-pulling disorder) (TTM)andexcoriation (skin-picking) disorder (SPD)into additive genetic and shared and non-shared environmental factors.The data was analyzed by SPSS, STATA and M-plus. Univariate model-fitting analyses showed that genetic factors accounted for approximately 44%,36%, 54%,64% and 80% of the variance in OCD, BDD, HD, TTM and SPD Respectively with nonsharedenvironmental factors and measurement error accountingfor the remaining variance. Sharedenvironmental factors were negligible. The best extracted model for OCD, BDD and HD was the AE model,whilst the DE was the best fitted model for TTM and SPD. The results indicated tha e OCRDs have a moderate to strong heritability. herefore, family and molecular genetic studies are required to delineade the role of candidate genes and nonshared environmental factors. Furthur our findings cast some doubts about he common etiology of OCRDs indicaeded in the DSM-5.

Item Type: Thesis (Doctoral)
Persian Title: سبب¬شناسي اختلالات طيف وسواس در دوقلوهاي همسان و غير همسان (ارائه مدل يکپارچه ژنتيکي، محيطي و رفتاري)
Persian Abstract: طبقه ي جديد وسواس اجباري و اختلالات مرتبط(OCDRs) در DSM-5 متشکل از اختلالاتي است که گمان ميرود داراي سبب شناسي مشترک با يکديگر باشند. هدف اين مطالعه بررسي نقش عوامل ژنتيکي و محيطي در سبب شناسی اختلالات طيف وسواس و نحوه ي ارتباط آن با ديدگاه هاي سبب شناسي معاصر بود. مطالعه ي حاضر از نوع مطالعات طرح دوقلويي بود. نمونه شامل 676 دوقلو شامل(474 همسان و 204 ناهمسان) بود که به صورت تصادفي از انجمن هاي دوقلويي چند شهر بزرگ کشور در سال 1394 انتخاب شدند. پرسشنامه هاي تجديدنظرشده وسواسي جبري، مقياس اصلاح شده وسواسي فکري عملي ييل- براون براي اختلال بدشکلي بدن، مقياس درجه بندي وسواس رفتار ذخيره اي،مقياس موکني بيمارستان ماساچوست، مقياس دستکاري و کندن پوست و پرسشنامه خود گزارشي همساني به عنوان ابزار هاي پژوهش استفاده شدند. از تحلیل تک متغیره دوقلویی جهت برآورد واریانس وراثت، محیط مشترک و محیط غیر مشترک در اختلالات مذکور استفاده شد. داده های پژوهش توسط نرم افزار های SPSS, STATA وM-plus تحلیل شدند. نتايج تحليل تک متغيره دوقلويي نشان داد عوامل ژنتيکي به ترتيب 44%، 36%، 54%، 64% و 80% از سبب شناسي اختلالات وسواس، بدشکلي بدن، وسواس ذخيره، موکني و کندن پوست را تبيين مي کنند. اين در حالي است که واريانس باقي مانده توسط عوامل محيطي نامشترک و و واريانس خطا تبيين ميشد. نقش محيط مشترک بسيار ناچيز بود. بهترين مدل برازش شده براي اختلالات وسواس، بدشکلي بدن و وسواس ذخيره مدل AE بود در حالي که در سبب شناسي اختلالات وسواس موکني و کندن پوست مدل DE برازش بهتري داشت. نتايج اين مطالعه نشان داد طيف وسواس در دامنه اي از وراثت پذيري متوسط تا شديد قرار دارد. لذا انجام مطالعات خانوادگي و ژنتيکي مولکولي جهت تعيين ژن هاي کانديد اين اختلالات و شناسايي عومل خطر ساز غير مشترک محيطي ضروري است. همچنين نتايج ما ترديد هايي را در مورد سبب شناسي مشترک طيف وسواس ها در DSM-5 به وجود آورد.
Supervisor:
SupervisorE-mail
Barahmand, UshaUNSPECIFIED
Advisor:
AdvisorE-mail
Abolghasemi, AbbasUNSPECIFIED
Subjects: Faculty of Educational Sciences and Psychology > Department of Psychology
Divisions > Faculty of Educational Sciences and Psychology > Department of Psychology
Divisions: Subjects > Faculty of Educational Sciences and Psychology > Department of Psychology
Faculty of Educational Sciences and Psychology > Department of Psychology
Date Deposited: 23 Oct 2018 11:02
Last Modified: 23 Oct 2018 11:02
URI: http://repository.uma.ac.ir/id/eprint/1241

Actions (login required)

View Item View Item