Magnetic poly(2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid) adsorbent for solid phase extraction

Ghacemi, Aziz and Eskandari, Habibollah and khoshcam, Maryam (2017) Magnetic poly(2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid) adsorbent for solid phase extraction. Masters thesis, university of Mohaghegh Ardabili.

[img] Text (جاذب مغناطیسی بر پایه پلی (2-آکریل¬آمیدو-2-متیل-1-پروپان سولفونیک اسید) به منظور استخراج فاز جامد)
Aziz Ghacemi.pdf

Download (694kB)
Official URL: http://www.uma.ac.ir

Abstract

In this decade, magnetic or magnetically modified adsorbents have been prepared and used for magnetic solid phase extraction (MSPE), extensively. In MSPE analytes are adsorbed on to the magnetic adsorbent and then the adsorbent with the adsorbed analytes are separated from the sample solution using an external magnetic field. The analytes are finally eluted from the adsorbent and analyzed.The present work an efficient adsorbent 2-Acrylamido-methylpropane sulfonic acid was polymerized on the surfaces of magnetite nanoparticles in the presence of N, N′-methylenebisacrylamide as the cross-linking agent. Metoclopramide was diazotized with nitrite and then was coupled with N-(1-Naphthyl) ethylenediamine to prepare an azo dye. In acidic media the azo dye was present as a cationic dye and therefore was extracted by the prepared polymeric adsorbent. The dye was desorbed by a basic ethanolic solution and was monitored spectrophotometrically. The prepared cationic adsorbent was applied to the enrichment-determination of nitrite and isosorbidedinitrte. The limit of detection was found for nitrite and isosorbidedinitrte 0/08 and 0/4 ng mL- respectively. Beer’s law was obeyed in the range for nitrite and isosorbidedinitrte 0/1-38 and 1-90 ng mL-1 respectively. The developed method was applied, successfully, for the analysis of water, urine, plasma samples.The other part of this project is related to spectrophotometricdetermination Phenylhydrazine. The dye was desorbed and was monitored spectrophotometrically at 524 nm. The limit of detection was found as 0/07 ng mL-1and Beer’s law was obeyed in the range of 1-110 ng mL-1. The recoveries were in the range 95.7-99.8% for entire of the linear range. For examining the suitability of the presented SPE-spectrophotometric method for ISDN determination in real samples, the method was applied to various water, soil, plasma, urine .

Item Type: Thesis (Masters)
Persian Title: جاذب مغناطیسی بر پایه پلی (2-آکریل¬آمیدو-2-متیل-1-پروپان سولفونیک اسید) به منظور استخراج فاز جامد
Persian Abstract: در این دهه تهیه جاذب‌های اصلاح‌شده مغناطیسی برای جداسازی استخراج فاز جامد مغناطیسی توسعه پیداکرده است. در روش استخراج فاز جامد مغناطیسی آنالیت ها روی جاذب مغناطیسی جذب و بوسیله یک میدان مغناطیسی استخراج می‌شوند. سپس آنالیت ها شویش سرانجام آنالیز می‌شوند. در این پروژه یک ماده نانو ذرات مغناطیسی آنیونی به‌عنوان یک جاذب کارا، 2- آکریل آمیدو متیل پروپان سولفونیک اسید بر روی سطح نانو ذرات پلیمره شده و در حضور متیلن بیس¬آکریل¬آمید به عنوان اتصال‌دهنده عرضی استفاده شد. نیتریت با متوکلوپرآمید تشکیل دی آزو و سپس با N-(ا- نفتیل) اتیلن¬دی¬آمین (NED) جفت و رنگ آزو تشکیل شد. در محیط اسیدی رنگ کاتیونی تشکیل و بوسیله جاذب پلیمری استخراج گردید. رنگ جذب‌شده با یک محلول اتانولی بازی واجذب شد. جاذب کاتیونی برای تعیین نیتریت و ایزوسوربایددی نیترات به کار برده شد. حد تشخیص برای نیتریت و ایزوسوربایددی¬نیترات به ترتیب 08/0 و 4/0 و محدوده خطی پیروی از قانون بیر 38- 1/0 و 90-1 نانوگرم بر میلی‌لیتر مشاهده شد. اندازه‌گیری روش در نمونه‌های حقیقی آب، خاک، پلاسما، ادرار با موفقیت به‌کاربرده شد. در بخش دیگری از این پروژه به تعیین اسپکتروفتومتری فنیل هیدرازین مربوط می‌شود. رنگ واجذب شده با اسپکتروفتومتری در طول‌موج 524 نانومتر طیف گیری شد. حد تشخیص 07/0 و محدوده خطی استفاده از قانون بیر 110-1 نانوگرم بر میلی‌لیتر برای فنیل هیدرازین مشاهده شد. برای بررسی کیفیت رو ش اسپکتروفتومتری استخراج فاز جامد برای اندازه گیری فنیل هیدرازین در نمونه¬های حقیقی آب، خاک، پلاسما، ادرار به¬کار برده شد.
Supervisor:
SupervisorE-mail
Eskandari, HabibollahUNSPECIFIED
Advisor:
AdvisorE-mail
khoshcam, MaryamUNSPECIFIED
Subjects: Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Divisions > Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Divisions: Subjects > Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Date Deposited: 28 Oct 2018 20:18
Last Modified: 28 Oct 2018 20:18
URI: http://repository.uma.ac.ir/id/eprint/1307

Actions (login required)

View Item View Item