Evaluation of peripheral effects of Genistein in experimental model of somatic pain in rats.

Zarei, Sara (2018) Evaluation of peripheral effects of Genistein in experimental model of somatic pain in rats. Masters thesis, University of Mohaghegh Ardabili.

[img]
Preview
Text (بررسی اثرات محیطی جنیستئین در مدل تجربی درد پیکری در موش های صحرایی)
Sara Zarei.pdf

Download (819kB) | Preview
Official URL: http://www.uma.ac.ir

Abstract

Pain is an undesirable sensation that is affected by a wide range of factors. Several synthetic analgesic drugs are used to relieve pain, but there are many complications associated with prolonged use of these drugs. Treatment with herbal medicines is another type of treatment. It has been established that flavonoid compounds have an analgesic effect. Phytoestrogen Genistein is isoflavon That found in some herbaceous plants and legumes, especially soybeans, with numerous health effects. In this experimental study, 48 male Wistar rats weighing 200-250 g and aged 16-18 weeks were used in grouping: control group (normal saline + 1% formalin injection), 3 groups treated with genistein (5, 10 and 20 mg kg body weight), the group treated with chlorpheniramine receptor antagonist H1 (20 mg per kg body weight) alone, the group pretreated with chlorpheniramine (20 mg kg Body weight + Genistein (20 mg / kg body weight), Treatment group with ranitidine, H2 receptor antagonist (20 mg / kg) alone, Pre-treatment with ranitidine (20 mg per kg body weight) + Genistein (20 mg / kg body weight). Evaluation of Somatic pain was done by formalin test. Data analysis was performed using one way ANOVA and then Duncan test. Results showed that intraperitoneal injection of ginstein in all three doses caused a significant reduction (P <0.05) of pain response in both first and second stages of Formalin pain.Pre-infusion with chlorpheniramine and then ginsteinin strengthened the response of genistein antinociception in both first and second steps of formalin pain (P <0.05). Pre-injection with ranitidine and then genistein caused a significant reduction (p <0.05) of pain response in the second phase of formalin pain. These results show the synergistic effects between the H1 receptor antagonist and the ginsteinin in suppressing and inhibiting inflammatory mediators such as cytokines and interleukins, It can be concluded that the antinociceptive effects of ginstein are due to the enhancement of pain relieving power by histamine antagonists and by interfering with the secretion of inflammatory mediators such as prostaglandins and histamine.

Item Type: Thesis (Masters)
Persian Title: بررسی اثرات محیطی جنیستئین در مدل تجربی درد پیکری در موش های صحرایی
Persian Abstract: درد یک حس نامطلوب است که تحت تاثیر دامنه وسیعی از عوامل به وجود می آید. برای تسکین درد از تعداد زیادی داروهای ضد درد سنتتیک استفاده می¬شود اما در اثر مصرف طولانی مدت این داروها عوارض زیادی مشاهده می¬شود. درمان با داروهای گیاهی طیف دیگر درمان می باشد. ثابت شده که ترکیبات فلاونوئیدی دارای اثر ضد دردی هستند. فیتواستروژن جنیستئین ایزوفلاونی است که در بعضی گیاهان خوراکی و حبوبات مخصوصاً دانه سویا یافت می‌شود و اثرات متعددی بر سلامتی دارد. اما پژوهش های اندکی در مورد اثر ضد دردی و مکانیسم عمل آن صورت گرفته است. در مطالعه حاضر اثرات ضد دردی جنیستئین بر درد پیکری با استفاده از روش تجربی آزمون فرمالین با تأکید بر سیستم نوروترنسمیتری هیستامینرژیک در موش¬های صحرایی نژاد ویستار انجام شد. در این مطالعه تجربی تعداد 48 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن 250-220 گرم و در محدوده سنی 18-16 هفته در گروه های 6 تایی در 8 گروه شامل: گروه شاهد (سالین نرمال+ تزریق کف پایی فرمالین 1%)، 3 گروه تیمار با جنیستئین (5 ، 10 و 20 میلی¬گرم به کیلوگرم وزن بدن)، گروه تیمار با کلرفنیرآمین (آنتاگونیست گیرنده H1) 20 میلی¬گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن به تنهایی، گروه پیش تیمار با کلرفنیرآمین(20 میلی گرم به کیلوگرم وزن بدن) +جنیستئین(20 میلی گرم به کیلوگرم وزن بدن)، گروه تیمار با رانیتیدین (آنتاگونیست گیرنده H2) 20 میلی¬گرم به ازای کیلوگرم به تنهایی، گروه پیش تیمار با رانیتیدین(20 میلی¬گرم به کیلوگرم وزن بدن ) + جنیستئین (20 میلی¬گرم به کیلوگرم) تقسیم شدند. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از روش آنالیزواریانس یک طرفه و سپس آزمون تکمیلی دانکن انجام شد. نتایج نشان داد تزریق داخل صفاقی جنیستئین در هر سه دوز موجب کاهش معنی دار (05/0p<) پاسخ درد در هر دو مرحله اول و دوم درد فرمالینی گردید. پیش تزریق با کلرفنیرآمین و سپس جنیستئین موجب تقویت پاسخ ضد دردی جنیستئین در هر دو مرحله اول و دوم درد فرمالینی گردید (05/0p<). پیش تزریق با رانیتیدین و سپس جنیستئین موجب کاهش معنی دار (05/0p<) پاسخ درد در مرحله دوم درد فرمالینی گردید. این نتایج اثرات سینرژیست بین آنتاگونیست گیرنده H1 و جنیستئین را در سرکوب کردن و مهار واسطه¬های التهابی نظیر سیتوکین¬ها و اینترلوکین ها را نشان می¬دهد و می توان نتیجه گرفت که اثرات ضد دردی جنیستئین ناشی از تقویت نمودن قدرت کاهش دهندگی درد توسط آنتاگونیست¬های هیستامینی و به واسطه دخالت در ترشح واسطه های التهابی از قبیل پروستاگلاندین ها و هیستامین است.
Supervisor:
SupervisorE-mail
Behmaram, RezaUNSPECIFIED
Mojtahedin, AliUNSPECIFIED
Advisor:
AdvisorE-mail
Shakouri, Mir DaryoushUNSPECIFIED
Subjects: Faculty of Agricultural Sciences & Natural Resources > Department of Animal Sciences & Food Industries
Divisions > Faculty of Agricultural Sciences & Natural Resources > Department of Animal Sciences & Food Industries
Divisions: Subjects > Faculty of Agricultural Sciences & Natural Resources > Department of Animal Sciences & Food Industries
Faculty of Agricultural Sciences & Natural Resources > Department of Animal Sciences & Food Industries
Date Deposited: 02 Oct 2018 09:53
Last Modified: 02 Oct 2018 09:53
URI: http://repository.uma.ac.ir/id/eprint/251

Actions (login required)

View Item View Item