Preparation of bio scaffold and evalution of mesenchymal stem cells growth and differentiation on the scaffold

Ghahremani, Rozita and Asadi, Asadollah and Zahri, Saber (2014) Preparation of bio scaffold and evalution of mesenchymal stem cells growth and differentiation on the scaffold. Masters thesis, University of Mohaghegh Ardabili.

[img] Text (تهیه داربست زیستی و بررسی رشد و تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی بر روی آن)
Rozita Ghahremani.pdf

Download (432kB)
Official URL: http://www.uma.ac.ir

Abstract

Bone Tissue engineering is the combination of cells and a biodegradable 3D scaffold to treat deseased or damaged bone tissue. Thus, bio scaffolds derived extracellular matrix useful tool are for providing a three-dimensional environment, in order to evaluate the interaction of cells. In this regard, the bio scaffold derived from bone hindquarter fabricated by physical, chemical and Freeze drying techniques. Radiographic, calcium oxalate testing and electrolit were used to confirm dacalcification the results indicate that dacalcification have been successful every three methods. The obtained scaffold were investigated in terms of surface properties, pore size, distribution of pores and degradability behavior. Scanning electron microscopic studies showed that the scaffold surface properties are suitable. The PBS pH is also less affected in scaffold. For biocompatibility, the stem cells cultured on the scaffold and investigation viability, growth, adherence and prolifereation of the cells by invert microscopic pictures and MTT test. Finaliy, to investigate the differentiation potential of cells in the scaffold, after cultivation, were treated with osteogenic differentiation medium for 21 days. The 21 days of differentiation stained with Alizarin red were compared. Alizarin red staining show that cell was differentiation to osteoblast cells. The results obtained, suggested that the bone scaffold could be a very good choice for bone tissue engineering

Item Type: Thesis (Masters)
Persian Title: تهیه داربست زیستی و بررسی رشد و تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی بر روی آن
Persian Abstract: مهندسی بافت استخوان ترکیبی از سلول و داربست سه بعدی جهت ترمیم بافت آسیب دیده یا از بین رفته ی استخوان است بنابراین داربست‌های زیستی مشتق از ماتریکس خارج سلولی ابزار مناسبی جهت فراهم نمودن یک محیط سه بعدی، به منظور بررسی دقیق تر بر هم کنش های سلولی می¬باشند. در این راستا، داربست زیستی مشتق از استخوان متراکم ران گاو با روش های فیزیکی، شیمیایی و Freeze drying تهیه شد. رادیوگرافی، تست اگزالات کلسیم و الکترولیت جهت اثبات کلسیم زدایی بکار گرفته شدند که نتایج حاصل ازهر سه روش بیانگر کلسیم زدایی موفق بوده است. داربست تهیه شده از لحاظ خصوصیات سطحی، اندازه منافذ، نحوه ی توزیع منافذ و رفتار تخریب پذیری مورد بررسی قرار گرفت. مطالعات میکروسکوپ الکترونی نگاره نشان دهنده ی خصوصیات سطحی مناسب داربست بود. طی تست تخریب پذیری تحت تیمار با بافر PBS، مشخص شد که داربست زیستی از سرعت تخریب و خاصیت جذب آب نسبتا بیشتری برخوردار است و هم چنین pH محیط را کمتر تحت تاثیر قرار می¬دهد. به منظور بررسی زیست سازگاری، کشت سلولهای بنیادی مشتق از مغز استخوان رت بر روی داربست و اندازه گیری رشد و تکثیر و چسبندگی سلول ها به داربست با استفاده از مطالعات میکروسکوپی و سنجش MTT انجام گرفت. در نهایت به منظور بررسی توان تمایزی سلول های بنیادی به تنهایی و نیز در سطح داربست، بعد از کشت، به مدت 21 روز تحت تیمار محیط تمایزی استئوژنی قرار گرفتند و روند تمایزی در روز 21 با رنگ آمیزی آلیزارین قرمز بررسی شد. بررسی سلول ها پس از رنگ آمیزی رسوب توده های کلسیمی را در سلول ها نشان داد. داربست حاوی سلول های تمایزی نیز به دلیل دارا بودن رسوب کلسیم به رنگ قرمز در آمد. نتایج بدست آمده نشان داد که داربست استخوانی می¬تواند انتخاب مناسبی برای مهندسی بافت استخوان باشد.
Supervisor:
SupervisorE-mail
Asadi, AsadollahUNSPECIFIED
Zahri, SaberUNSPECIFIED
Advisor:
AdvisorE-mail
-, -UNSPECIFIED
Subjects: Faculty of Basic Sciences > Department of Biology
Divisions > Faculty of Basic Sciences > Department of Biology
Divisions: Subjects > Faculty of Basic Sciences > Department of Biology
Faculty of Basic Sciences > Department of Biology
Date Deposited: 16 Nov 2018 08:25
Last Modified: 16 Nov 2018 08:25
URI: http://repository.uma.ac.ir/id/eprint/2575

Actions (login required)

View Item View Item