Moatamed, Zahra and Zahri, Saber and Rasavi, Seyed Mehdi and Hassanzadeh, Farshad (2010) Evaluation of Aviprin & Aviprin 3-O-Glocoside on apoptosis induction in the human cancerous prostate cell line. Other thesis, University of Mohaghegh Ardabili.
![]() |
Text
پایان نامه.pdf Download (465kB) |
Abstract
Many researchers have shown that plant-derivated polyphenolic compounds are helpful nutraceuticals in restraining various disorders such as neoplastic disease. In the present study, using preparative HPLC, two linear furanocoumarins, aviprin and Aviprin-3-O-D- glucopyranoside (A3G), were isolated from methanol extract of Prangos uloptera roots on C18 solid phase extraction cartridge. The evaluation of free radical scavenging capacity of the compounds using DPPH assay showed that aviprin is a more effective antioxidant than A3G. The biological and antiproliferative activity of the furanocoumarins were examined using human cervical carcinoma HeLa cell line and LNCaP prostatic cell line. Cell membrane integrity and cell viability were evaluated by measuring trypan blue exclusion assay and reduction of the tetrazolium-blue compound, respectively. Treating the LNCaP cell line with various concentration of the furanocoumarins showed the IC50 of aviprin and A3G 0.4 and 6.6 mg/ml, whereas their CC50 were 0.7 and 11 mg/ml, respectively. These results indicated that A3G did not significantly affect the cell line proliferation, but a comparison of IC50 and CC50 of aviprin revealed that, in the concentrations of CC50 aviprin, at least 42.7% of LNCaP cells were not dead by necrosis. Treating the HeLa cells by the furanocoumarins showed that the IC50 and CC50 of aviprin were 0.26 and 0.36 mg/ml and those of A3G were 0.33 and 0.36 mg/ml, respectively. These data point to the greater sensitivity of HeLa cell line than the LNCaP cell line, and therefore, their inhibition by necrosis could be anticipated. A morphological analysis of aviprin treated cells revealed that LNCaP cells became fragmented, whereas HeLa cells became condensed. The study of DNA fragmentation provided further evidence for the efficient inhibition of the LNCaP cell line via apoptosis induction.
Item Type: | Thesis (Other) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Persian Title: | بررسي اثر آويپرين و آويپرين 3-O-گليکوزيد مشتق از گياه Prangos uloptera در القاء مرگ برنامه¬ريزي شده در رده سلولي سرطاني انسان | ||||||
Persian Abstract: | بر اساس تحقيقات صورت گرفته، ترکيبات گياهي داراي اثرات فارماکولوژي و دارويي فراواني هستند. در اين تحقيق، پودر ريشه گياه Prangos uloptera با دستگاه سوکسيله، توسط حلال¬هاي n-hexan، dichloromethan و methanol عصاره¬گيري شد. عصاره متانولي درفشارپايين ودردماي o45 سانتي¬گراد قرارگرفت تانهايتا يک ماده صمغي شکل مشاهده شد. بخشي از اين ماده به وسيله کارتريج SPE-C 18 و با استفاده از محلول¬هايي با غلطت¬هاي مختلف متانول و آب فراکسيونه شد. فراکسيون¬ها با تست analytical و با استفاده از preparative HPLC بايک برنامه¬ريزي مشخص مورد تجزيه قرارگرفتند. آناليزHPLC منجر به شناسايي آويپرين وآويپرين¬گليکوزيد شد. قدرت آنتي¬اکسيداني اين دو ترکيب به وسيله آزمون DPPH مورد ارزيابي قرار گرفت. نتايج نشان داد که آويپرين قدرت آنتي¬اکسيداني قوي و آويپرين¬گليکوزيد قدرت آنتي¬اکسيداني ضعيفي داشت. همچنين اثر سيتوتوکسيک و ضدتکثيري اين ترکيبات توسط آزمون¬هاي MTT و تريپان¬بلو مورد ارزيابي قرار گرفت. نتايج نشان داد که بعداز تيمار 16 ساعته، آويپرين سلول¬هاي سرطاني LNCaP وHeLa را با IC50 برابر با 41/0 و26/0 ميلي¬گرم در ميلي¬ليتر مهار کرد. از طرف ديگر آويپرين¬گليکوزيدبر روي سلول¬هاي سرطاني LNCaP هيچ تاثيري نداشت؛ درحاليکه، اين ترکيب سلول¬هاي HeLa را با IC50 برابر با mg/ml33/0 مهار کرد. علاوه براين، بررسي DNA سلول¬هاي تيمار شده بر روي ژل آگاروز حاکي¬از آن بود که، آويپرين در غلظت mg/ml 4/0 قادر به ايجاد DNA fragmentation بوده است. در حالي¬که اين ترکيب به مقدارجزئي موجب القاء DNA fragmentation در سلول¬هاي HeLa شد. همچنين آويپرين¬گليکوزيد ، به مقدار جزئي موجب القاء DNA fragmentation در سلول¬هاي HeLa گرديد. مطالعات بيشتر سلول¬هاي HeLa، تيمار شده با آويپرين و آويپرين-گليکوزيد، به وسيله رنگ¬آميزي باآکريدين¬اورنج نيز نتايج بررسي ژل آگاروز را تاييد نمود. | ||||||
Supervisor: |
|
||||||
Advisor: |
|
||||||
Subjects: | Faculty of Basic Sciences > Department of Biology Divisions > Faculty of Basic Sciences > Department of Biology |
||||||
Divisions: | Subjects > Faculty of Basic Sciences > Department of Biology Faculty of Basic Sciences > Department of Biology |
||||||
Date Deposited: | 01 Jul 2019 07:05 | ||||||
Last Modified: | 01 Jul 2019 07:05 | ||||||
URI: | http://repository.uma.ac.ir/id/eprint/7188 |
Actions (login required)
![]() |
View Item |