Spectrophotometric Determination of Trace Levels of Palladium, Hydrazine and Sulfide Some Species after Solid Phase Extraction Using Magnetic Nanoparticles Modified by Sodium Dodecylsulfate and Sodium Dodecylbenzenesulfonate

Khoshandam, Maryam and Eskandari, Habibollah and Imanzadeh, Gholamhassan and Alizadeh, Taher (2011) Spectrophotometric Determination of Trace Levels of Palladium, Hydrazine and Sulfide Some Species after Solid Phase Extraction Using Magnetic Nanoparticles Modified by Sodium Dodecylsulfate and Sodium Dodecylbenzenesulfonate. Other thesis, University of Mohaghegh Ardabili.

[img] Text
پایان نامه خوش اندام.pdf

Download (985kB)
Official URL: http://uma.ac.ir/

Abstract

In this study super-paramagnetic iron oxide nanoparticles (magnetite), were synthesized and then after modifying by some anionic surface active agents has been used for the extraction, preconcentration and spectrophotometric determination of ultra trace amounts of palladium, hydrazine and sulfide in aqueous media. The first part of this study includes determination of palladium via the complexation reaction. Pallidum was reacted with 1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol (PAN) and form green Pd-PAN complex. The products were retained on the surface of modified magnetite nanoparticles and then were desorbed by low volume of appropriate alcoholes and then absorbance of the liquid phases were measured, spectrophotometrically. The calibration plots were linear in the range of 2.0-35.0 and 35.0-90.0 ng ml-1 palladium with detection limit of 0.66 and 0.33 ng ml-1 Pd using zero-derivative and first-derivative spectrophotometry, respectively. The method was successfully applied to the analysis of some synthetic and water samples. The second part of this study includes determination of hydrazine via condensation reaction using p-(N,N-dimethylamino)benzaldehyde and measuring the absorbances of the produced azine after preconcentration with modified magnetite nanoparticles. The calibration plot was linear in the range of 1.0-50.0 ng ml-1 hydrazine with detection limit of 0.50 ng ml-1 hydrazine. The method was successfully applied to the analysis of some water, urine and serum samples. The last part of this study includes determination of sulfide ions via reaction with N,N-diethyl-p-phenylendiammine and Fe(III) in acidic media. The produced ethylene blue were determined spectrophotometrically after preconcentration with modified magnetite nanoparticles. The calibration plots were linear in the ranges of 0.3-20.0 and 0.1-22.0 ng ml-1 sulfide with detection limit of 0.120 and 0.060 ng ml-1 sulfide using zero-derivative and first-derivative spectrophotometry, respectively. The method was successfully applied to the analysis of some water and urine samples.

Item Type: Thesis (Other)
Persian Title: اندازه¬گیری پالادیم، هیدرازین و سولفید در مقادیر بسیار ناچیز بطریق اسپکتروفتومتری پس از استخراج فاز جامد به کمک نانوذرات مغناطیسی اصلاح شده با عوامل جاذب سطحی سدیم دودسیل سولفات و سدیم دودسیل بنزن سولفونات
Persian Abstract: در اين تحقيق نانوذرات مغناطيسي آهن (مگنتيت) با خصلت ابرمغناطيسي تهيه و پس از اصلاح بوسيله بعضی عوامل فعال سطحي آنيوني بمنظور استخراج و پيش تغليظ مقادير بسيار ناچيز پالادیم، هیدرازین و سولفید در محيط آبي و اندازه گيري آن¬ها بطريق اسپكتروفتومتري مورد استفاده قرارگرفت. بخش اول این تحقیق مربوط به اندازه¬گیری پالادیم بر اساس واکنش تشکیل کمپلکس می¬باشد. پالادیم با 1-(2-پریدیل¬آزو)-2-نفتول (پان) واکنش داده و کمپلکس سبز رنگ پالادیم-پان تشکیل می¬شود. کمپلکس رنگی بر روی سطح نانوذرات مگنتیت اصلاح شده، بازداری و در ادامه با محلول الکلی مناسب با حجم کم واجذب شده و جذب محلول حاصل به¬روش اسپکتروفتومتری اندازه¬گیری شد. روش پیشنهاد شده قادر به اندازه¬گیری پالادیم در محدوده¬های 0/35-0/2 و 0/90-0/35 نانوگرم در میلی¬لیتر پالادیم با حدتشخیص¬های 66/0 و 33/0 نانوگرم در میلی¬لیتر پالادیم، بترتیب برای مشتق صفر و مشتق اول می¬باشد. روش ارائه شده با موفقیت برای اندازه گیری پالادیم در نمونه های سنتزی و آبی بکار گرفته شد. بخش دوم این تحقیق شامل تعیین هیدرازین توسط واکنش تراکمی آن با پارا-(N,N-دی¬اتیل¬آمینو)بنزآلدهید و اندازه گیری جذب آزین حاصل پس از پیش تغلیظ با نانوذرات مگنتیت اصلاح شده بوده¬است. محدوده پاسخ خطی روش 0/50-0/1 نانوگرم در میلی¬لیتر هیدرازین با حدتشخیص 50/0 نانوگرم در میلی¬لیتر هیدرازین بوده است. این روش با موفقیت برای اندازه¬گیری هیدرازین در بعضی از نمونه¬های آبی، ادرار و سرم بکار گرفته شد. بخش آخر این مطالعه شامل تعیین سولفید بر اساس واکنش با N,N-دی¬اتیل-پارا-فنیلن¬دی¬آمین وFe(III) در محیط اسیدی می¬باشد. فرآورده اتیلن بلوی حاصل پس از پیش تغلیظ با نانوذرات مگنتیت اصلاح شده، بصورت اسپکتروفوتومتري آشکارسازي شده¬است. محدوده پاسخ خطی روش 0/20-30/0 و 0/22-10/0 نانوگرم بر میلی¬لیتر سولفید با حدتشخیص 120/0 و 06/0 نانوگرم¬در میلی¬لیتر سولفید بترتیب برای مشتق صفر و مشتق اول بوده است. این روش با موفقیت برای اندازه¬گیری سولفید در بعضی از نمونه¬های آبی و ادرار بکار گرفته شد.
Supervisor:
SupervisorE-mail
Eskandari, HabibollahUNSPECIFIED
Advisor:
AdvisorE-mail
Imanzadeh, GholamhassanUNSPECIFIED
Alizadeh, TaherUNSPECIFIED
Subjects: Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Divisions > Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Divisions: Subjects > Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Faculty of Basic Sciences > Department of Chemistry
Date Deposited: 13 Jul 2019 08:57
Last Modified: 13 Jul 2019 08:57
URI: http://repository.uma.ac.ir/id/eprint/7849

Actions (login required)

View Item View Item